细胞elisa试剂盒实验以其灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用,但操作中的各个环节对实验的检测效果影响较大,如不注意,就有可能产生不准确的结果。今天我们就来介绍一下实验中加样可能会碰到的问题。 1、加样时间过长。遇到这种情况,如果标本为血清的话,可以将血液先自然存放1-2小时后,再用3000rmp离心15分钟;如果标本为血浆,就必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次,放置一段时间后,3000rpm离心15分钟;若在几天内检测,可放在2-8℃冰箱中,若要贮存,则置于-20℃的低温冰箱内;
2、手工操作中,加样板过多造成加样后放入孵箱的时候需要等待。如果标本较多时,可以分批操作,加样后一定要及时放入孵箱;
3、加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外,血清或血浆标本分离不好即进行加样。遇到这种情况,可以在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。如果采用AT或其他全自动加样,请选择FAME或其他处理仪器加酶试剂。
细胞elisa试剂盒由哪些部分组成?
1、已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);
2、酶标记的抗原或抗体(结合物);
3、酶的底物;
4、阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参考标准品和控制血清(定量测定中);
5、结合物及标本的稀释液;
6、洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;
7、酶反应终止液,常用的HRP反应终止液为硫酸,其浓度按加量及比色液的体积而异,在板式ELISA中一般采用2mol/L。